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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發(fā)光、熒光標(biāo)記、熒光探針等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā),公司產(chǎn)品廣泛用于核酸蛋白定量、細(xì)胞凋亡研究、細(xì)胞信號(hào)通路研究、細(xì)胞及線粒體膜電位檢測(cè)、細(xì)胞器染色、活體示蹤、抗體標(biāo)記等科研領(lǐng)域。
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技術(shù)文章

百螢Portelite 熒光法RNA定量試劑盒產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品基本信息

 

產(chǎn)品名稱:Portelite 熒光法RNA定量試劑盒


英文名稱:Portelite? Fluorimetric RNA Quantitation Kit*Optimized for Cytocite? and Qubit? Fluorometers*

 

產(chǎn)品貨號(hào):17658   17659

 

產(chǎn)品規(guī)格:100 Tests  500 Tests

 

儲(chǔ)存條件:保存在冰箱-15℃干燥

 

保質(zhì)期:12個(gè)月

 

檢測(cè)和定量少量 RNA 對(duì)于各種生物學(xué)應(yīng)用極為重要,例如在進(jìn)行 Northern 印跡分析、S1 核酸酶測(cè)定、RNase 保護(hù)測(cè)定、cDNA 文庫制備、逆轉(zhuǎn)錄之前測(cè)量體外轉(zhuǎn)錄 RNA 的產(chǎn)量和測(cè)量 RNA 濃度PCR、差異顯示PCR。測(cè)量核酸濃度常用的技術(shù)是測(cè)定 260 nm 處的吸光度。基于吸光度的方法受到蛋白質(zhì)、游離核苷酸和其他紫外線吸收化合物引起的干擾的限制。使用敏感且選擇性的熒光核酸染色劑可以緩解這種干擾問題。 StrandBrite? RNA 定量試劑是一種超靈敏熒光核酸染色劑,用于定量溶液中的 RNA。 StrandBrite? RNA 定量試劑可使用 CytoCite? 或 Qubit? 熒光計(jì)檢測(cè)低至 5 ng/mL 的 RNA。我們的 StrandBrite? Green 熒光 RNA 定量試劑盒包括我們的 StrandBrite? Green 核酸染色劑和優(yōu)化且穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)方案。它提供了一種定量溶液中 RNA 的便捷方法。


產(chǎn)品光譜圖

激發(fā)(納米):509

發(fā)射(納米):527


成分

成分A:StrandBrite 綠色

0.25 mL(在DMSO中為200X)

成分B:測(cè)定緩沖液

1瓶(50ml)

成分C:RNA標(biāo)準(zhǔn)#1

1 mL(RNA:0 ng / μL)

成分D:RNA標(biāo)準(zhǔn)#2

4 X 250 μL(RNA:10 ng / μL)

 

實(shí)驗(yàn)方案

樣品分析方案

概述

準(zhǔn)備 StrandBrite RNA 工作溶液

190 μL StrandBrite? RNA 工作溶液添加到每個(gè) 0.2 mL PCR 管中

10 μL RNA 標(biāo)準(zhǔn)品或測(cè)試樣品添加到每個(gè)管中

室溫孵育2分鐘

使用 CytoCite? 或 Qubit? 熒光計(jì)檢測(cè)熒光

注:在開始實(shí)驗(yàn)之前,將所有套件組件置于室溫下。 


溶液配制

StrandBrite? RNA 工作溶液

StrandBrite Green(組分 A)在測(cè)定緩沖液(組分 B)中稀釋 200 倍。例如,要為 8 個(gè)樣品準(zhǔn)備足夠的工作溶液,請(qǐng)將 5 μL StrandBrite Green(組分 A)添加到 1 mL 測(cè)定緩沖液(組分 B)中。

注意 用箔紙覆蓋工作溶液或?qū)⑵渲糜诤诎堤?,以避光。我們建議在塑料容器而不是玻璃容器中制備該溶液,因?yàn)槿玖峡赡軙?huì)吸附到玻璃表面。為了獲得更好的效果,該溶液應(yīng)在制備后幾小時(shí)內(nèi)使用。


實(shí)驗(yàn)方案

可接受的樣品體積范圍為 1~20 μL,具體取決于 RNA 樣品的估計(jì)濃度。推薦樣品體積為 10 μL,RNA 濃度在 0.01~10 ng/μL 范圍內(nèi)。如果使用其他樣品體積,請(qǐng)調(diào)整濃度計(jì)算中的稀釋系數(shù)。

以下實(shí)驗(yàn)方案是基于 10 μL 樣品體積、RNA 濃度在 0.01~10 ng/μL 范圍內(nèi)生成的。

1.將 190 μL StrandBrite Green 工作溶液添加到每個(gè) CytoCite 樣品管 (#CCT100) 或等效的 0.2 mL PCR 管中。 注意 使用薄壁聚丙烯透明 0.2 mL PCR 管,例如#CCT100。

2.將 10 μL RNA 標(biāo)準(zhǔn)品 #1 和 #2 或測(cè)試樣品添加到每個(gè)管中,然后通過渦旋 2~3 秒進(jìn)行混合。

3.將所有管在室溫下孵育 2 分鐘。

4.將樣品插入 CytoCite? 或 Quibit? 并用綠色熒光通道檢測(cè)熒光。請(qǐng)遵循適用于 CytoCite? 熒光計(jì)的程序。 


標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線的制備(可選)

對(duì)于 StrandBrite? 檢測(cè),您可以選擇使用 RNA 標(biāo)準(zhǔn)品制作校準(zhǔn)曲線。以下是生成定制 RNA 標(biāo)準(zhǔn)曲線的簡(jiǎn)要方案:

1.使用 Assay Buffer 進(jìn)行 1/3 系列稀釋,使用 RNA Standard #2 獲得 10、3、1、0.3、0.1、0.03、0.01 和 0 ng/μL RNA 標(biāo)準(zhǔn)稀釋液。

2.將 190 μL StrandBrite? Green 工作溶液添加到每個(gè)管中。

3.將 10 μL RNA 標(biāo)準(zhǔn)品或測(cè)試樣品加入每個(gè)管中,然后渦旋 2~3 秒進(jìn)行混合。

4.將反應(yīng)物在室溫下孵育 2 分鐘。

5.將樣品插入 CytoCite? 并用綠色熒光通道檢測(cè)熒光。


產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)圖

1。用 StrandBriteTM 綠色熒光 RNA 定量試劑盒生成 RNA 標(biāo)準(zhǔn)曲線。用綠色熒光通道定量熒光強(qiáng)度,用線性擬合法計(jì)算回歸模型。

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